Sa maladie et les médicaments qu’il prend font de lui un enfant différent. Il est plus petit que ses amis car sa croissance est ralentie et il ne peut pas profiter des récréations avec tout le monde car ses articulations lui font mal. Quand il fait des sorties avec l’école il est obligé d’être en poussette ce qui incite les moqueries de ses camarades...
Il y a 2 ans et demi, Victor a commencé à se plaindre de son pied gauche. Ce symptôme, pris à la légère au départ, s’est compliqué par des pics de fièvre de plus en plus fréquents qui ont vraiment alertés le corps médical et abouti au diagnostic d’arthrite juvénile idiopathique. A partir de là c’est l’engrenage infernal des médecins et des traitements qui commence. Après 4 biothérapies différentes son traitement de fond n’est pas encore vraiment optimal. Au quotidien, impossible d’oublier la maladie, en plus de son traitement de fond (biothérapie + méthotrexate), il prend tous les jours des anti-inflammatoires et de la cortisone. Les douleurs et la fatigue sont encore trop présentes dans sa vie de petit garçon. Victor et ses parents mettent donc beaucoup d’espoir dans la recherche. C’est l’espoir pour Victor et pour les autres enfants malades pour qu’un jour ils puissent avoir une vie normale...
